ABD'de Johnson&Johnson ilaç firmasınca geliştirilen Covid-19 aşısına yarın onay verilmesi bekleniyor
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) uzmanlar paneli, Johnson&Johnson ilaç firması tarafından yeni tip koronavirüse (Covid-19) karşı geliştirilen aşının acil durum kullanımına yeşil ışık yaktı
Anadolu Ajansı
Giriş: 27.02.2021 - 09:18 Güncelleme: 27.02.2021 - 09:21
Aşının etkili ve güvenli olduğu yönünde FDA uzmanları tarafından yayımlanan analizin ardından bugün toplanan panel, aşının acil durum kullanımını görüştü.
Bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel, Johnson&Johnson'ın Covid-19 aşısının acil durumlarda kullanılması tavsiyesinde bulundu.
44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson'ın tek dozluk Covid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.
FDA'nın aşının kullanımına yarın resmi onay vermesi bekleniyor.
Jonhson&Johnson aşısı, onaylanması durumunda, ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak.
GÜNÜN ÖNEMLİ MANŞETLERİ
